L’Association Nationale du Don d’Engendrement (ANDDE) est une association de Loi 1901 qui réunit les professionnels de l’AMP avec don qu’ils soient organisateurs du don ou effecteurs, les chercheurs notamment en sciences sociales qui étudient la parentalité par don, ainsi que des personnes concernées.

Quelle pratique du don d’engendrement ?

• Universelle, considérant l’ensemble des professionnels de l’AMP quelle que soit leur spécialité d’origine, ainsi que l’ensemble des Centres clinico-biologiques d’AMP quel que soit leur statut juridique, en dehors de tout monopole
• Inclusive, considérant l’ensemble des projets parentaux actuels et à venir, dans le cadre d’un accompagnement dépathologisé, ne hiérarchisant pas les indications dites
  médicales et sociétales, et ce sans discrimination
• Respectueuse de toutes les parties, parent.s d’intention, personnes qui donnent et
  personnes nées d’un don
  

Quels sont les objectifs principaux de l’ANDDE ?

• Constituer la Société savante des professionnels organisant ou participant au DDE
• Apporter soutien et avis aux professionnels
• Porter une parole progressiste auprès des institutions, et défendre un accompagnement médical à l’accès à la parentalité, qui soit universel, inclusif et respectueux
• Organiser la réflexion scientifique, pratique, et éthique, autour de l’AMP et du DDE
• Promouvoir la recherche et la formation autour de la parentalité avec don
  

Quelles sont les priorités de l’ANDDE ?

• Promouvoir une pratique du don en France inclusive et sans délai, replaçant le binôme clinico-biologique au centre de l’accompagnement médical par don
• Moderniser la pratique du don en France : PMA pour tous les Centres, conventions
  inter-Centres, importation de gamètes, place des explorations génétiques, simplification des parcours…
• Porter les évolutions législatives et réglementaires nécessaires à améliorer la pratique du don en France : mise en place d’une autorisation unique « DDE » accessible à l’ensemble des CCB, indemnisation des personnes qui donnent, légalisation de la ROPA, légalisation du DPI-A…
• Agir dans le cadre de la démocratie sanitaire en prenant en compte les avis et les retours des associations de personnes concernées